1. T-1101：全球首例(First-in-Class)之Hec1/Nek2標靶小分子抑制劑
2. T-1201：新穎性標靶式小分子複合 SN-38 抗癌藥物
3. T-1301：多重標靶酪胺酸激酶抑制劑
4. T-1501：新穎性小分子藥物複合DM-1標靶抗癌藥物

1. 縮短新藥開發時程及節省研發費用 MTAM/Screen/Trial (癌症藥選人)：重點在協助CRO客戶(醫藥公司) 提供獨特性和新穎性的MTAM/HFA服務,提升藥效學評估統計與高效率篩選平臺,有效縮短臨床前及臨床I、II期的時程, 節省80%左右的新藥開發成本，同時追蹤並分析臨床前試驗資料。2. 幫癌症病患篩選抗癌藥物 MTAM/Select(癌症病患選藥)：重點在針對癌症病患族群抗癌藥物的快速篩選服務,精準度達90%以上,可有效的提供腫瘤醫師及時地給每位癌症病患施予最有效的用藥,提升治療成效。避免國家社保資源浪費、減輕病患家庭醫藥負擔、為癌症病患爭取存活機率,正是國家推廣個人化精準醫療的初衷。

上毅生技研發中的產品，是由國際著名研究機構或公司，以技術授權或合作開發的方式引進，在最短的時間內完成必要的臨床前實驗後，推動產品進入人體臨床試驗。現在研發中的藥品皆為同類型藥品的首例 (First in class)，且有國際專利保護，突顯了上毅生技研發團隊著重創新的本質。
上毅生技的研發鏈以烯醇化酶-1 (enolase-1, ENO1) 靶向技術為主軸，目前專注開發抗體療法及抗體藥物複合體 (antibody drug conjugate, ADC) 新藥。由於ENO1獨特的多功能特性，上毅生技專利的ENO1靶向技術，專為免疫疾病、呼吸系統疾病、及癌症等多種適應症而設計。基於我們不斷努力闡明ENO1在生物學中的重要性，未來可能會揭示更多潛在適應症。

生華科聚焦癌症治療中仍高度未被滿足的醫療需求，致力於開發具突破性的市場首見創新藥物。憑藉具國際藥廠與臨床開發經驗的經營團隊，成功推動兩項具差異化機制的新藥，補足現行癌症免疫療法的關鍵缺口。
1. CX-5461（Pidnarulex）：具FDA Fast Track 資格的G-quadruplex 穩定化平台，重塑高度未滿足癌症的治療邏輯。
2. CX-4945 （Silmitasertib）： 以CK2 樞紐調控宿主導向治療策略，突破當代癌症與病毒治療瓶頸。
兩項核心藥物獲美國NCI、多個跨國大藥廠與 Google AI肯定，透過國際認可與策略合作，生華科持續打造具全球競爭力的創新腫瘤治療平台。