Cerebraca® Wafer：2022年10月完成台灣IIa期臨床試驗收案，在Phase I臨床試驗中，Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效，沒有發現與試驗藥物相關的不良反應，復發惡性腦癌患者存活中位數(或平均數)累計已達25-26個月，相較現有策略如格立得植入劑Gliadel® wafer (6.4個月)、帝盟多膠囊 (5.8個月)或癌思停注射液 (9.4個月)，療效明顯改善。Cerebraca® Wafer是一項突破性創新，將小分子活性藥物成分EF-API-001與可生物降解聚合物相互結合。這種獨特的配方能夠在癌症治療中實現精確且多重靶向的治療效果，通過提供局部高濃度的藥物並有高滲透性，同時確保藥物在長達一個月的時間內持續釋放。特性：有效抑制腦瘤幹細胞生長和轉移、保持免疫細胞活性以毒殺腫瘤細胞、克服化療藥物的抗藥性、增加正常細胞能量，提升病患生活品質。

華上生醫專注表觀遺傳調控、腫瘤微環境調控劑、表觀免疫調控、免疫調控多重激酶抑制劑研發。一是與國際藥廠同步開發Tucidinostat新的適應症；二是自主研發腫瘤微環境調控劑(TMRs)；三是自主研發表觀免疫活化劑(GNTbm-38)；四是自主研發免疫調控激酶抑制劑藥物(GNTbm-TKI)。

公司主要著重於早期候選藥物到臨床前的試驗開發，透過藥物設計與現有的兩個技術平台來針對有潛力的靶點、作用機轉與疾病特性個別發展出不同的單株或雙特異性抗體藥物。
公司擁有兩個技術平台，皆由公司自行開發，有完整專利所有權：
1. OmniMab Library 全人源抗體庫
2. 靶點導向Ｔ細胞活化3T平台(T-cube 雙特異性抗體平台)
新藥研發產品：
1. IBI302 (抗VEGF與抗補體雙功能重組蛋白)
2. AP505/B1962 (PD-L1 x VEGF雙特異性抗體)
3. AP203 (PD-L1 x CD137全人源雙特異性抗體)
4. AP402 (HER2v x CD137全人源雙特異性抗體)
5. AP601 (CD73 x CD137全人源雙特異性抗體)

(一)治療肺癌新藥PTS302，PTS302自2005年起在中國開始進入臨床試驗階段，於2007年完成臨床一期、二期試驗，並獲得良好的試驗結果。因此，在2009年起，PTS302開始進行第三期人體臨床試驗，並於2012年完成試驗。隨後，自2014年起，PTS302於中國進行藥證申請送件，已於2022年11月取得中國藥證。
(二)治療肝癌新藥PTS100，PTS台灣肝癌試驗於2018被核准而展開收案，初始於一家試驗中心執行，並於2019年完成第一例收案。為增加收案速度，2020年額外增加兩試驗中心，一共於北部三家醫學中心執行此試驗。
(三)治療氣管腺樣囊性癌PTS-02，PTS在2012年已在中國完成非小細胞肺癌-惡性氣道阻塞 (NSCLC-MAO) 臨床試驗三期，此臨床試驗中有8位病患罹患腺樣囊性癌(ACC)，且經PTS腫瘤注射治療後效果良好。
ACC為罕見疾病 (發生率為萬分之一)，PTS用於治療腺樣囊性癌已於2017年取得美國FDA孤兒藥認證。本公司並已於2019年完成與美國FDA的臨床前諮詢，規劃將於美國開展一項二/三期臨床試驗，以PTS治療無法手術的呼吸道腺樣囊性癌患者。
(四)治療惡性胸腔積液PTS500，本公司已規劃一項二期、多中心、開放性臨床試驗，目的在評估PTS產品用於治療惡性肋膜積液患者的安全性與療效。預計將於包含澳洲的地區進行收案。
(五)腫瘤毛孩【微創靶向腫瘤消融】
現今犬貓的癌症治療主要以手術切除或化療，無較好藥物治療方式可以選擇。共信醫藥發展出微創介入消融腫瘤的方式，將PTS藥液直接注射於腫瘤內，使腫瘤細胞凝固性壞死，對周圍正常組織的影響極為輕微而具有高度的安全性，且沒有難以忍受的副作用。