1. TAH4411 化療止吐口溶膜：已在日本取得藥證上市銷售，成為日本第一個化療止吐口溶膜
2. TAH9922 過動症口服液：已授權予合作夥伴於美國市場進行開發。
3. TAH3311 抗血栓口溶膜：取得美國產品專利保護至2042年，已進入臨床三期試驗。
4. 其他創新與劑型開發：全球首見新劑型鴉片解毒劑(Naloxone)口頰溶膜、小兒過動症貼片、鴉片成癮戒毒用的口溶膜等。完成臨床一期試驗。

專注於分子影像醫學用藥，建立全亞洲首座PIC/S GMP放射性無菌製劑廠，以提供全台醫院合法GMP藥廠生產的PET藥品；並致力於引進國際先進藥品，以及與國外研究機構合作研發針對新世紀各重大疾病藥物，以利台灣核醫藥品界與國際無縫接軌，提供國人一流且完善的核子醫療檢測與治療。

1. AB-801佐劑：創新技術提升疫苗效力。與疫苗結合的佐劑在COVID-19疫情上的運用受到許多關注。潤雅生技所生產和銷售的高純度佐劑產品，產品代號為AB-801，與廣泛使用的QS-21佐劑具有相似的應用能力。AB-801已獲美國FDA原料藥主檔案(DMF)登記申請。
2. 無菌充填服務：台灣第一座領先的機器人無菌充填系統。潤雅生技致力於提供最先進的世界級服務，我們持續投資最新的技術以為全球客戶提供一流的解決方案。潤雅生技很榮幸在台灣提供第一座領先的機器人無菌充填系統，我們的充填線整合了無手套機器人隔離器，無需人員介入操作，以先進自動化連貫方式結合全方位無菌製程，此系統可確保藥品在整個裝載/卸載、充填、加塞和封蓋過程中，仍保持在ISO5/A 級環境中。
3. 原料藥生產：專精複雜藥物生產的實力團隊。潤雅生技的團隊擁有生產複雜的高價值原料藥之專業知識，我們在免疫療法產品上具有可信賴的客戶服務經驗。
4. 安定性研究與分析服務：完整解決您的分析需求。潤雅生技的技術團隊提供您一流的方法開發、方法驗證和樣品測試以符合現行的USP/EP要求，我們豐富的經驗和對最新相關法規的知識掌握，讓我們提供滿足客戶需求之服務。
5. 供應鏈與品質法規諮詢：全方位供應鏈與策略諮詢解決方案。

1. CDMO委託開發與製造：2013年3月，台康生技承接生物技術開發中心的哺乳動物細胞與微生物cGMP先導工廠設施、及優良的技術人員。以前人所累積的經驗為起點，使台康得以快速站穩腳步，在總經理與國內外延攬的專業人才所組成的堅強技術與經營團隊努力之下，台康的CDMO業務爆炸式成長，並且在2016年達到損益兩平。隨著2019年竹北廠加入正式營運，2020年汐止廠獲得日本官方查廠核可，業務穩定成長，代表著國內外客戶對台康在技術與營運上的信賴，我們的團隊藉著專業的經驗與技術，協助客戶在生技藥物開發的旅程上走得更快、更遠，因為成功研發的藥物能夠為人類的健康帶來多一道防護，所以客戶的成功是我們的首要任務。
2. 生物藥品開發：台康生技目前開發中的藥物共計7項，可以區分為三大主軸，其中4項為治療乳癌HER2基因變異之生物藥、2項為抑制血管生成之生物藥、1項為疫苗用載體蛋白。