VADEX技術平台是一個自帶佐劑的蛋白奈米粒子平台。組成單元由一個特殊序列雙親性胜太和超折疊綠色螢光蛋白融合而成。這個雙親性胜太雖然只有短短的19個胺基酸可是兼具有佐劑功能及奈米粒子聚合能力。外來蛋白可以直接融合在奈米粒子上或是經由不可逆互補連結到奈米粒子上。由於以VADEX技術形成的奈米粒子不需外加佐劑即可誘發長效抗體反應，因此基於VADEX技術所開發出來的疫苗可耐受40度高溫達兩個月以上。 有了這個技術，將來全世界的兒童，不論是生活在沙漠或是熱帶雨林，都可以健康長大。

Cerebraca® Wafer：2022年10月完成台灣IIa期臨床試驗收案，在Phase I臨床試驗中，Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效，沒有發現與試驗藥物相關的不良反應，復發惡性腦癌患者存活中位數(或平均數)累計已達25-26個月，相較現有策略如格立得植入劑Gliadel® wafer (6.4個月)、帝盟多膠囊 (5.8個月)或癌思停注射液 (9.4個月)，療效明顯改善。Cerebraca® Wafer是一項突破性創新，將小分子活性藥物成分EF-API-001與可生物降解聚合物相互結合。這種獨特的配方能夠在癌症治療中實現精確且多重靶向的治療效果，通過提供局部高濃度的藥物並有高滲透性，同時確保藥物在長達一個月的時間內持續釋放。特性：有效抑制腦瘤幹細胞生長和轉移、保持免疫細胞活性以毒殺腫瘤細胞、克服化療藥物的抗藥性、增加正常細胞能量，提升病患生活品質。

1. CDMO委託開發與製造：2013年3月，台康生技承接生物技術開發中心的哺乳動物細胞與微生物cGMP先導工廠設施、及優良的技術人員。以前人所累積的經驗為起點，使台康得以快速站穩腳步，在總經理與國內外延攬的專業人才所組成的堅強技術與經營團隊努力之下，台康的CDMO業務爆炸式成長，並且在2016年達到損益兩平。隨著2019年竹北廠加入正式營運，2020年汐止廠獲得日本官方查廠核可，業務穩定成長，代表著國內外客戶對台康在技術與營運上的信賴，我們的團隊藉著專業的經驗與技術，協助客戶在生技藥物開發的旅程上走得更快、更遠，因為成功研發的藥物能夠為人類的健康帶來多一道防護，所以客戶的成功是我們的首要任務。
2. 生物藥品開發：台康生技目前開發中的藥物共計7項，可以區分為三大主軸，其中4項為治療乳癌HER2基因變異之生物藥、2項為抑制血管生成之生物藥、1項為疫苗用載體蛋白。

藥物控制釋放平台、植物新藥、皮膚科用藥