聯亞藥業股份有限公司(UBI Pharma Inc.，聯亞藥，6562.TW) 成立於2014年7月31日，是母公司聯亞生技綜合醫藥業務所分割新設之子公司。 我們深耕於生技製藥產業已超過20餘年，專注於長效型蛋白質藥物與特殊針劑產品，乃亞洲(除了日本外)第一家擁有美國FDA查核通過的針劑充填產線之製藥公司。
我們的總部與生產製造中心位於新竹縣湖口工業區，佔地約240,000平方英呎。此外，在台北101及文昌路也設置臨床中心與業務中心，員工人數近三百人，近三成員工具備碩士級以上學歷。
聯亞藥擁有多項技術平台，包括特殊針劑劑型開發平台、複方錠劑開發平台、長效小分子與創新蛋白質製藥技術平台等，除了原有的委託製造服務(CMO)，在2018年，我們更建立了國際藥證委託開發與製造(CDMO)一站式服務之商業模式，延攬廣泛的專業人才，從蛋白質藥、特殊針劑藥品開發與量產技術，到臨床、法規及藥品製造與管理，致力於提供優質的服務以加速客戶的產品從概念到上市。
聯亞藥的製藥人員及品質管理體系均承襲自國際大廠(GSK，葛蘭素史克)，具有豐富的PIC/S GMP製藥經驗。曾為台灣疾病管制署生產日本腦炎與破傷風疫苗，並持續接受台灣政府衛生福利部食品藥物管理署委託製造管制藥品迄今。此外，我們擁有國際官方的查核認證經驗，而我們的產品已外銷至美國、日本等先進國家，充分展現聯亞藥具有供應全球藥品的製造能力、設備規模及人員素質，兼具本土化與國際化雙重優勢。站在堅實的基礎上，我們仍不斷地朝優化並落實符合國際藥品優良製造準則邁進。目前的Vial針劑產線年產能為1,120萬瓶；為了滿足國際市場的需求，自2022年起擴增Vial針劑充填產線，預計啟動後將可再增加4倍之產能。