1. 次世代細胞醫療新藥開發：運用FAST CGT平台，構建細胞醫療新藥開發資料庫，結合細胞工程技術提升細胞功能，專注於嚴重慢性疾病的治療突破。
2. 細胞醫療設計與製造服務：透過FAST CGT平台的核心優勢，結合獨創的Therapeutics Design & Manufacturing（TDM）商業模式，專注於為處於臨床前期及臨床早期的細胞療法公司提供一站式專業服務。
3. 核心技術平台：FAST CGT平台結合大數據分析、基因轉殖設計、細胞工程、基因修飾與自動化製程等技術，實現降低細胞醫療製造成本、提升療效、加速開發流程及縮短製程週期的目標。該平台針對產業痛點提供精準、高效的解決方案，推動細胞醫療的創新與普及，助力全球細胞醫療產業的蓬勃發展。

1. Hectinib為一首創之E3泛素連接酶抑制劑，為獲美國食品藥物管理局認可之孤兒藥，可用於治療多發性骨髓瘤。Hectinib具備與市售藥截然不同之作用機制，將可作為單一治療藥物，或與現有藥物合併使用，為復發型以及抗藥型之多發性骨髓瘤提供另一種治療可能。
2. Fiberfate為一首創之口服E3泛素連接酶抑制劑，此抑制劑可阻斷促纖維化之Transforming Growth Factor-β (TGFβ)訊號，以抑制肺部纖維化。
3. CAL010 為首創、具創新機制的脂肪消除藥物，具備選擇性且專一性地清除脂肪細胞的能力。CAL010 能有效且具劑量依賴性地減少特定部位的脂肪質量，同時避免傳統脂肪移除療法常見的發炎副作用。目前正開發用於系統性脂肪減少的創新療法, 並在減脂的同時保留肌肉質量, 從而達到更安全、有效且精準的體脂管理。
4. CAL005為一首創針對趨化因子(ELR+CXC)之人源化奈米抗體(VHH)，目前處於臨床前開發階段，旨在治療嗜中性細胞相關的發炎疾病，例如發炎性腸炎(inflammatory Bowel Disease)。

肺無憂肺癌分子標記抗體檢測技術。根據世界衛生組織的統計，近年來肺癌在所有癌症類別中持續佔據致死率之首位，預計到2040年，每一年全球肺癌將奪走接近3百萬條生命，其中超過半數集中在亞洲地區，微體生醫獨家開發之專利抗體具有高親和力和專一識別肺癌相關分子標記的能力，並以雙抗體技術與三明治配位法，使抗體間不互相干擾，創造高精準度，或能協助改變現狀。目前本公司試劑已通過歐盟CE認證，正與醫學中心合作，期望未來能協助更多人群。

1. ALTB-268：傳承了ALTB-168獨有的藥物作用機制，並巧妙地設計成一個四價分子以達到更好的藥效。由臨床前和一期臨床試驗結果得知，ALTB-268不僅和ALTB-168具有類似的安全特性，同時增進了下調慢性活化後期的T細胞效力。因此可以期盼將來在臨床上的應用是以較低的劑量來獲得相同的治療效果。
2. ALTB-168：ALTB-168是擬人化(humanized)的治療性標靶抗體，具有全新獨特的治療機制，這新型抗體誘導慢性活化後期T細胞的下調。當這抗體有效地下調與疾病有關的T細胞的同時，並不影響其他T細胞的功能及整體免疫防禦能力。此藥物的兩個潛在重要臨床特徵是：(1)其藥效能長期持久而不須持續用藥， (2)潛在減少感染及癌症等不良事件的風險。此兩個特徵已在我們的臨床試驗中得到驗證，與為我們提供了高度市場競爭力。