主要應用領域
Biotechnology
產品/服務
1. 白內障術後發炎及疼痛治療，APP13007
2. Kadcyla生物相似藥，TSY-110：
3. 眼科藥物專案：台新藥的兩項眼科藥物均為自APNT® 奈米微粒製劑技術衍生而來的，兩項研發專案均顯示有極佳潛力去突破現有眼藥水及點眼懸液的限制及缺點。請參考我們的研發專案以了解更多。
4. 腫瘤藥物專案：台新藥的腫瘤藥物包含了ADC生物相似藥以及小分子新藥。TSY-110是Kadcyla的生物相似藥，Kadcyla是NCCN（美國國家癌症資訊網指引）推薦的HER2陽性乳癌的第二線治療用藥之一。TSY-310 (ALM-401) 是一種同類首創的雙特異性抗體藥物複合體 （ADC），用於治療以 EGFR 和 ROR1 雙重表現的實體腫瘤。
5. 抗感染研發專案：台新藥的抗感染研發專案TSY-210的候選藥物具備廣譜的抗菌能力，包括院內感染及具微生物抗藥性（anti-microbial resistance, AMR）的菌株。TSY-210對WHO及美國CDC所指定的22項重要AMR病原體其中的9項的感染有治療潛力。
6. 運用APNT®奈米微粒技術於新藥開發：台新藥獨有的APNT® 製劑平台是運用減少藥物粒徑的原理、以低污染風險的方法來促進難溶性藥物的溶離及生體可用性。
2. Kadcyla生物相似藥，TSY-110：
3. 眼科藥物專案：台新藥的兩項眼科藥物均為自APNT® 奈米微粒製劑技術衍生而來的，兩項研發專案均顯示有極佳潛力去突破現有眼藥水及點眼懸液的限制及缺點。請參考我們的研發專案以了解更多。
4. 腫瘤藥物專案：台新藥的腫瘤藥物包含了ADC生物相似藥以及小分子新藥。TSY-110是Kadcyla的生物相似藥，Kadcyla是NCCN（美國國家癌症資訊網指引）推薦的HER2陽性乳癌的第二線治療用藥之一。TSY-310 (ALM-401) 是一種同類首創的雙特異性抗體藥物複合體 （ADC），用於治療以 EGFR 和 ROR1 雙重表現的實體腫瘤。
5. 抗感染研發專案：台新藥的抗感染研發專案TSY-210的候選藥物具備廣譜的抗菌能力，包括院內感染及具微生物抗藥性（anti-microbial resistance, AMR）的菌株。TSY-210對WHO及美國CDC所指定的22項重要AMR病原體其中的9項的感染有治療潛力。
6. 運用APNT®奈米微粒技術於新藥開發：台新藥獨有的APNT® 製劑平台是運用減少藥物粒徑的原理、以低污染風險的方法來促進難溶性藥物的溶離及生體可用性。
成立年份
2010
統一編號
53273211
公司狀態
營運中
負責人
程正禹
團隊人數
0
實收資本額
1,509,771,000 (元/新臺幣)
註冊地址
臺北市松山區復興北路57號8樓之6
出場情況
興櫃(2021)、上市(2024)
網站連結
成立年份、公司狀態、負責人、實收資本額、註冊地址均來自「經濟部商業發展署 全國商工行政服務入口網」；出場係指多元出場，包括準出場的興櫃、併購收購(M&A)及上市櫃(IPO)；海外發展國別係透過新創企業自行提供，以及報名媒合活動時填寫資料進行蒐集，故無法即時更新，如欲更正， 請e-mail至findit.tier@gmail.com，謝謝。
註：本平台係透過蒐集公開資訊等方式，將公司資料彙整於網頁中供各界查詢，非該公司聯繫人，亦與該公司無直接關連，請勿致電詢問公司相關事宜。
會員專屬內容
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公司簡介
台新藥股份有限公司為一家專注於開發臨床階段之眼科、腫瘤科等治療領域新藥之生技製藥公司。
2017年8月，台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma，取得擁有廣大應用範圍的 Active Pharmaceutical (ingredient) Nanoparticle Technology (APNT®) 平台技術及兩項臨床前期資產，因而在眼科疾病領域獲得了領導地位。在這些眼科的候選藥物中，APP13007 （適應症為眼科術後導致的發炎與疼痛）在美國成功完成二期及三期臨床試驗、完成US FDA新藥查驗登記（NDA）審查，於2024年3月取得US FDA上市許可。
通過與全球的策略夥伴合作，台新藥建構了獨特且多元的新藥研發專案組合。每項新藥各有不同的風險以其獨特的機會和優勢，台新藥投入資源、基礎設施及網絡關係等以推進各項專案的研發。台新藥持續尋求具高附加價值的夥伴關係以充裕產品線及應用平台技術的機會。
2017年8月，台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma，取得擁有廣大應用範圍的 Active Pharmaceutical (ingredient) Nanoparticle Technology (APNT®) 平台技術及兩項臨床前期資產，因而在眼科疾病領域獲得了領導地位。在這些眼科的候選藥物中，APP13007 （適應症為眼科術後導致的發炎與疼痛）在美國成功完成二期及三期臨床試驗、完成US FDA新藥查驗登記（NDA）審查，於2024年3月取得US FDA上市許可。
通過與全球的策略夥伴合作，台新藥建構了獨特且多元的新藥研發專案組合。每項新藥各有不同的風險以其獨特的機會和優勢，台新藥投入資源、基礎設施及網絡關係等以推進各項專案的研發。台新藥持續尋求具高附加價值的夥伴關係以充裕產品線及應用平台技術的機會。
