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新創企業

主要應用領域
Biotechnology
產品/服務
1. 移植物抗宿主疾病預防 RGI-2001:異體造血幹細胞移植;半吻合造血幹細胞移植
2. 自體免疫 RGI-3100:一型糖尿病
3. 實體腫瘤:RGI-AB-01、RGI-AB-02、RGI-AB-03、RGI-AB-04
成立年份
2018
統一編號
50779876
公司狀態
營運中
負責人
小須田建三
團隊人數
0
實收資本額
240,962,510 (元/新臺幣)
註冊地址
臺北市大同區南京西路41號8樓之8
成立年份、公司狀態、負責人、實收資本額、註冊地址均來自「經濟部商業發展署 全國商工行政服務入口網」;出場係指多元出場,包括準出場的興櫃、併購收購(M&A)及上市櫃(IPO);海外發展國別係透過新創企業自行提供,以及報名媒合活動時填寫資料進行蒐集,故無法即時更新,如欲更正, 請e-mail至findit.tier@gmail.com,謝謝。 註:本平台係透過蒐集公開資訊等方式,將公司資料彙整於網頁中供各界查詢,非該公司聯繫人,亦與該公司無直接關連,請勿致電詢問公司相關事宜。
公司簡介
瑞格國際生技股份有限公司是一家臨床階段的生物製藥公司,致力於利用高度相關但尚未被充分應用的生物學機制去為罕見疾病與癌症開發創新型的免疫療法,相關的研究證據顯示,這些機制於對抗疾病時調節免疫反應異常重要,本公司特別針對諸個這種已具備强烈相關科學數據驗證的生物機制進行研發。為了鎖定這些新途徑,本公司建立了一個強大且高效率的開發能力以創造和優化高度與衆不同的候選產品。
本公司專注於研究擁有強效免疫調節活性的關鍵細胞亞群 – 調節性T細胞 (Tregs)。數十載的科學研究顯示調節性T細胞控制著免疫反應,利用此機轉可以減緩自體免疫系統及提高移植耐受性。本公司控制調節性T細胞擴增之方式采用以脂質體技術製造的合成小分子通過自然機制發揮藥效,用以治療移植物抗宿主疾病。本公司主要的小分子 – RGI-2001於一期臨床試驗顯示:病患對藥物有良好的耐受性,對藥物目標物產生作用並於人體內展現可測量的藥理活性。近期針對調節性T細胞之免疫腫瘤學新研究數據顯示,這個細胞亞群介導了免疫檢查點抑制劑的抗藥性及限制了病患對T細胞相關的雙特異性生物製劑之反應。本公司目前正在研發之抗體療法將針對調節性T細胞並減少其在腫瘤微環境中不良的功能。隨著免疫腫瘤治療市場逐漸向合併療法之方向發展,因此,本公司的核心關鍵策略為:建立一組產品候選組合,並鎖定它們預期標靶之各自互補免疫機制,以此建立針對腫瘤治療之多種對策。與以上策略同步,本公司正在研發其他的抗體候選藥物,並可望成為下一代腫瘤免疫合併療法之基石。



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Cerebraca® Wafer:2022年10月完成台灣IIa期臨床試驗收案,在Phase I臨床試驗中,Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效,沒有發現與試驗藥物相關的不良反應,復發惡性腦癌患者存活中位數(或平均數)累計已達25-26個月,相較現有策略如格立得植入劑Gliadel® wafer (6.4個月)、帝盟多膠囊 (5.8個月)或癌思停注射液 (9.4個月),療效明顯改善。Cerebraca® Wafer是一項突破性創新,將小分子活性藥物成分EF-API-001與可生物降解聚合物相互結合。這種獨特的配方能夠在癌症治療中實現精確且多重靶向的治療效果,通過提供局部高濃度的藥物並有高滲透性,同時確保藥物在長達一個月的時間內持續釋放。特性:有效抑制腦瘤幹細胞生長和轉移、保持免疫細胞活性以毒殺腫瘤細胞、克服化療藥物的抗藥性、增加正常細胞能量,提升病患生活品質。

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2. 靶點導向T細胞活化3T平台(T-cube 雙特異性抗體平台)
新藥研發產品:
1. IBI302 (抗VEGF與抗補體雙功能重組蛋白)
2. AP505/B1962 (PD-L1 x VEGF雙特異性抗體)
3. AP203 (PD-L1 x CD137全人源雙特異性抗體)
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