本公司為專注於首創新藥（first-in-class）之新藥開發公司，技術來源為本公司創辦人卓夙航教授及梁中玲醫師所帶領之研發團隊所設計的嶄新核酸眼藥水，用以延緩兒童近視度數增加為目標的抗近視核酸新藥。
透過微小RNA（microRNA）之獨家專利技術，研發團隊不僅揭示了微小RNA療法在兒童近視方面的治療潛力，亦同步於開發過程中獲得了安全性數據，且完成了相關的藥理學及藥物動力學研究。
本公司之設立源自於科技部之生技整合育成中心（Si2C）及價創計畫的輔導，並在科技部的協助下，由兩位創辦人於2019年8月成立了視航生物醫學股份有限公司。
本公司除承接了兩位創辦人於學術研究機構的任務與成果外，研發團隊更致力於將早期研究成果進展至臨床試驗。除此之外，研發團隊也持續探索微小RNA療法的新適應症，包括乾眼症和角膜破損等臨床症狀。
於2021年1月，本公司向美國食品藥品監督管理局（FDA）提出了第一期臨床試驗的IND申請，藉此試驗以評估微小RNA眼藥水的安全性。並於同年2月迅速獲得FDA的核准，該試驗（NCT04928144）於2021年第三季圓滿完成，試驗中未發生任何與藥物相關的不良事件，研究成果顯示該藥品對兒童受試者的耐受性良好。
後續本公司啟動了針對乾眼症的第二期臨床試驗（NCT05486728），該試驗於2024年第二季完成並成功解盲，進一步證明了微小RNA眼藥水在改善乾眼症狀方面的卓越療效。目前，研究團隊持續推進兒童近視控制及其他角膜疾病的臨床試驗，我們衷心期待微小RNA這項創新的療法能成功通過各項適應症的各階段臨床試驗，將可解決病患未被滿足的醫療需求（unmet medical need）之問題及困境，同時期待於未來數年內將藥物推展至全球來造福病患，提升人類生活品質。