1. 腸道健康腸癌甲基化檢測
2. 先天風險與特質評估
3. AccuGen® 微準源常見病原微生物檢測
4. 腸道健康菌相檢測
5. 生物資訊分析高度定制的服務
6. 專業代工：Illumina Microarrays、Illumina Sequencing、Nanopore Sequencing

體學公司主要接受Personal Genomics, Inc. (PGI)委託，開發臨床診斷的小型核酸定序平台研發。業務項目包括：1. OES 單分子定序儀開發：該定序儀採用Continuous single-molecule sequencing by synthesis原理，結合奈米光學晶片、固相單分子生化反應及單分子螢光相機等技術，開發適合臨床診檢驗使用的核酸定序儀。2. 單分子定序化學酵素及試劑開發：以酵素工程的方式針對特殊設計的螢光標示核苷酸篩選高活性的酵素，並發展成定序之試劑耗材。

1. 基因檢測產品線：我們的 iNA 嵌入式 NGS 精準醫療系統，包括 iNA 核酸純化系統、iNA NGS 自動化製備工作站和臨床報告系統，提供價格實惠的高品質服務，確保醫院的可持續運作。透過消除傳統外部檢測的高昂成本，我們讓所有癌症患者，無論是否擁有保險，都能享受精準醫療。該系統支持院內精準醫療，提供更快、更準確的診斷報告，並促進個人化的健康管理和治療計畫。未來兩年，我們計劃擴展全球網絡，建立強大的合作夥伴關係，以支持我們的國際擴張和市場策略，進一步鞏固 iNA 的市場地位和全球影響力。
2. 蛋白質檢測產品線：我們的平台－光感測生物標記分析儀，基於已獲專利的FOPPR（光纖粒子等離子體共振）和IN-Chip（自動流動微流控晶片）技術，擁有超過35項生命科學研究和體外診斷市場的全球專利。該平台使客戶能夠可靠地檢測血液、血清和其他體液中濃度極低（5個數量級）的蛋白質生物標記物，而這些濃度在許多情況下是使用傳統的模擬免疫分析技術無法檢測到的。同時，它也使研究人員能夠定義和驗證僅存在於極低濃度且已透過質譜等技術發現的新型蛋白質生物標記的功能。此業務機會包括共同開發、對外授權和體外診斷（IVD）應用。

酷氏基因致力於子宮內膜癌的甲基化基因檢測的研發，第一項開發產品是子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓基因檢測試劑(MPap)，2021年8月順利通過衛福部食藥署創新醫材審查，取得III級醫材認證- 體外診斷醫療器材(In Vitro Diagnostic Devices，IVD)。安蓓基因檢測是利用DNA甲基化生物標記為基礎，建立高靈敏度的創新分子診斷工具，是一種低侵入性的檢查方式，可減少不必要的子宮手術，降低婦女感染、手術麻醉及子宮內膜受損等風險。