BioLegend提供學術研究、醫藥產品開發、與臨床診斷等方面所需的試劑，應用範圍涵蓋了免疫學、神經科學、癌症、幹細胞和細胞生物學等專業領域。

體學公司主要接受Personal Genomics, Inc. (PGI)委託，開發臨床診斷的小型核酸定序平台研發。業務項目包括：1. OES 單分子定序儀開發：該定序儀採用Continuous single-molecule sequencing by synthesis原理，結合奈米光學晶片、固相單分子生化反應及單分子螢光相機等技術，開發適合臨床診檢驗使用的核酸定序儀。2. 單分子定序化學酵素及試劑開發：以酵素工程的方式針對特殊設計的螢光標示核苷酸篩選高活性的酵素，並發展成定序之試劑耗材。

【公司主要產品】細胞治療產品相關研發與銷售
1.粒線體生物製劑
2.粒線體載體之幹細胞生物製劑
【公司技術服務項目】
1. 建立種源細胞庫與生產細胞庫：由細胞株中特別遴選出來的細胞建立種源細胞庫(MCB)和生產細胞庫(WCB)，可以在符合GTP的規範下進行細胞增殖，用流式細胞儀去鑑定細胞庫的細胞是否存活，均一性及維持未分化特性。
2. 細胞及粒線體量產製程開發：由研發部門遴選出最優質的細胞株，細胞培養製程開發將藉由生物反應器的反覆測試進行培養條件的確認，在培養過程中的取樣針對細胞生長密度、培養基質/細胞代謝物濃度、細胞產量、所能萃取的粒線體數量、粒線體完整性進行評估。
3. 臨床試驗：臨床 I/II 期細胞和粒線體製劑的製造、包裝及標示依據GTP和衛生福利部食品藥物管理署TFDA執行臨床試驗相關的申請流程和規範。純化製程開發此一階段的目標是開發出可以符合純度與製程目標的純化製程，以期可以生產出符合GTP臨床一期用藥法規需求的幹細胞和粒線體製劑。基本上，純化製程包含了脂肪間葉幹細胞量產收集、病毒和細菌過濾，從幹細胞中萃取粒線體、及利用流式細胞儀系統檢驗細胞特性、粒線體品質分析至最終製劑配方。
4. 劑型開發：對於粒線體製藥的劑型的設計與開發的目標是著重在將具生物活性的粒線體送達其作用標的後,確認其臨床適應症、有效的投藥途徑（被動或主動運輸）、並了解粒線體的物理特性，進行系統性的分析以期建立穩定的粒線體製劑配方。
5.分析試驗：從最起始的細胞株開發，製程及劑型開發,分析方法與包括用在作為品管的檢驗方法，都需要進行分析試驗方法開發與協助。

生化分析試劑，儀器、耗材，負責國家研究單位、學校與醫院之實驗室產品販售。