VADEX技術平台是一個自帶佐劑的蛋白奈米粒子平台。組成單元由一個特殊序列雙親性胜太和超折疊綠色螢光蛋白融合而成。這個雙親性胜太雖然只有短短的19個胺基酸可是兼具有佐劑功能及奈米粒子聚合能力。外來蛋白可以直接融合在奈米粒子上或是經由不可逆互補連結到奈米粒子上。由於以VADEX技術形成的奈米粒子不需外加佐劑即可誘發長效抗體反應，因此基於VADEX技術所開發出來的疫苗可耐受40度高溫達兩個月以上。 有了這個技術，將來全世界的兒童，不論是生活在沙漠或是熱帶雨林，都可以健康長大。

1. AIMCADD® 新藥研發平台：尖端的生成式 AI 平台，結合人工智慧與專家科學洞察，設計具備最佳結構與藥理特性的創新藥物分子。透過快速生成具藥物特性的分子，並結合內部實驗數據進行預測優化，AIMCADD® 有效降低試誤成本、縮短開發時程，並提升候選藥物進入臨床階段的成功率。
2. 標靶蛋白質降解技術（Targeted Protein Degradation, TPD）：TPD 利用細胞內天然的泛素-蛋白酶體系統，選擇性地降解致病蛋白，猶如細胞內的「清道夫」，從根源清除病理驅動因子。與僅能暫時抑制蛋白活性的傳統抑制劑不同，TPD 可誘導病理蛋白的完全移除，使原本被視為「無法成藥」的標的成為可治療對象令人矚目的是，單一降解劑分子可催化性地重複降解多個致病蛋白，大幅提升治療效率，並為複雜或難治性疾病提供嶄新解方。
3. BIGPRO® 蛋白質降解劑：應用自主生成式AI技術設計，能快速生成具專利性與高成藥潛力的創新化合物。這些分子可專一性降解致病蛋白，從源頭清除疾病驅動因素，提供比傳統抑制劑更持久且精準的治療效果。
4. 新穎 E3 (E3 連接酶) 及其作用分子：為了清楚確認 E3 連接酶與疾病的相關性，安宏生醫持續開發新型的 E3 連接酶以擴大我們的目標蛋白覆蓋範圍。同時，我們將透過AIMCADD® 平台設計及開發有效的 E3 連接酶接合端分子。

美商圖策生技致力以生成式人工智慧顛覆傳統新藥研發流程。本公司由內部上億筆藥物實驗資料，結合圖神經網路與生成式多太模型，搭配強化學習與量子結構化學約束，形成全方位藥物生成平台。該平台可基於新藥活性、選擇性、可合成性與可專利性之要求，在數日內能產出符合預先規劃特性的新型候選分子藥物。迄今已針對多種疾病標靶設計新藥，多項已完成體外及動物實驗驗證，成功達成特性要求並於半年內將藥物推入 IND準備階段，較傳統流程縮短逾1/27時間、降低至1/1300開發成本。

智慧型臨床前新藥研發平台（Mol Prospector ）是一款專為早期小分子新藥研發打造的AI新藥研發平台，結合先進 AI 演算法與研發團隊的深厚研發經驗，提供 AI 新藥研發服務、授權早期AI新藥產品，以及共同開發方案，適用於學研機構、生技新創與藥廠等單位。該平台可在 16 天內設計高潛力抑制劑、2–3 天內完成化學合成，並於最長 5 個月內取得經 in vitro驗證的有效先導化合物。其 ADMET 工具能於數分鐘內完成毒性預測，有效降低動物實驗失敗率。平台具三大競爭優勢：即使在資料量有限下仍具高預測力，化合物可合成率達80% 並節省高達 90% 合成成本，且細胞有效性命中率達 50%。這些優勢使 Mol Prospector 成為能快速設計具可專利性與高藥效潛力小分子新藥的革命性工具。