Deep01所研發的AI腦出血輔助系統-DeepCT，檢測並定位未打顯影劑的腦部CT顱內出血(ICH)，可在30秒內得到結果，在急診室更快速地進行分類或通知。這套系統可應用於中小醫院或大醫院。在中小型醫院，AI可輔助夜間值班的急診科醫師來判讀腦部CT掃描，以加速後續是否需轉診的決策。而對於大型醫院，則用以協助做檢傷分類，通知急診或放射科醫師優先處理AI發現異常的病患，加速診斷流程。

雲象科技的技術佈局圍繞在數位病理影像，我們追求實踐數位醫療影像的終極價值，藉以提升醫療診斷的標準與安全品質的改善，從而建立利基市場的競爭門檻，達世界一流水準。產品開發基於兩個發展層面：
1. 將全玻片影像解決方案與臨床工作流程以 AI 無縫整合，減輕病理科醫師繁瑣的例行工作。
2. 運用 AI 顯微鏡執行需要大量手動的人力作業，以及高解析度影像，有助加速這些僅供診斷過程中的取像作業。

1. SEA腦波壓力評估系統：宏智生醫科技利用與國內三家醫學中心合作收集的憂鬱症腦波資料所開發出來的SEA腦波壓力評估系統，包含了負責訊號收集與處理的腦波儀、流程控制的使用者圖形介面、雲端分析的AI演算法，透過記錄90秒腦波訊號(EEG)並加以分析，提供客觀、可量化的壓力評估指標以及直觀的壓力數據分布圖，輔助醫師提供更有效率、更精準的診斷，是專業醫療人員在心理健康篩檢及臨床上的得力AI幫手。
2. BDR腦退化風險評估系統：宏智生醫科技利用與國內四家醫學中心合作收集的MCI腦波資料所開發出的腦退化風險評估系統，包含負責腦波訊號處理的腦波儀、控制流程的使用者圖形介面、雲端分析的 AI 演算法，透過擷取2分鐘的放鬆狀態的腦波資料並加以分析，旨在提供客觀、可量化的認知功能退化風險，是專業醫療人員在腦健康篩檢及臨床上的得力AI助手。
3. 利用整合性方案解決研究痛點，降低腦波研究進入門檻。宏智生醫科技的研發團隊有著豐富的EEG研究經驗，在實驗收案流程設計、軟體介面開發、硬體周邊整合、以及腦波資料分析，都有實際的產品開發經驗。搭配上宏智自己生產的腦波儀，可以提供最完整的客製化腦波研究設備，簡化研究人員收案複雜度，有效提高研究效率。
4. 台灣第一個取得FDA與TFDA上市許可的的醫療用腦波儀。宏智生醫科技所開發出來的8通道腦波儀，委託SGS進行一系列嚴密的檢測，包含了電磁相容性、安全性、腦波儀效能評估、軟體確效與可用性評估，並取得了IEC 60601-1、IEC 60601-2-26、IEC 80601-2-26等認證，進而在2020年12月通過美國FDA 510(k)審查取得了上市許可(K number: K201747)，2021年3月完成台灣衛福部查驗登記取得醫療器材許可證(衛部醫器製字第007081號)。

1. Ti-LUNG Decision Support 電腦斷層肺結節電腦輔助決策支援系統：本產品用於結節自動偵測並分析肺部電腦斷層CT影像，呈現包含結節類型、大小、直徑、體積、HU(Hounsfield Unit)值、良惡性機率和Lung-RADS分類等，並自動匯出符合臺灣衛生福利部國民健康署(HPA)格式的報告。Ti-LUNG軟體是一款肺部電腦斷層決策支援系統，用於檢視、分析肺部電腦斷層影像，識別疑似結節區域和評估其良、惡性程度，提供肺部結節特徵和Lung-RADS分級，以提升醫師閱片效率，並快速產生符合臨床需求的診斷報告，增加工作效率。
2. BU-CAD 超音波乳房腫瘤電腦輔助決策支援系統：第一個USFDA批准(K210670)同時用於乳房超音波偵測病灶與輔助診斷的軟體。BU-CAD 軟體會自動載入乳房超音波DICOM影像，透過CAD快速的分析可疑病灶，診斷其BI-RADS分級分類等相關醫師所需資訊，進而提供診斷報告。
3. BR-Viewer 3D自動超音波影像處理系統：BR-Viewer可分析及顯示3D自動乳房超音波機器所產生之大量影像，並有效整合至大多數醫院PACS工作站，提升病灶風險評估水平。這種集成對於提高診斷的準確性和效率至關重要。醫師能夠更迅速地進行評估，有助於提供更好的治療方案，對於改善患者疾病預後具有重要指標。
4. BR-FHUS Smart System 手持式超音波全乳智慧掃描檢視系統軟體：建立掃描標準化流程並有效防止漏掃，同步掃描與即時偵測是關鍵。同步掃描與即時偵測技術能輔助經驗不足的放射師或是醫師，增加他們在掃查過程中的自信心及有效地累積經驗及防止漏掃。借助AI技術，協助醫師快速識別偵測可疑病灶，進而提供有效診斷，提高乳房超音波檢查的效率及完整性。